Conduccin y Documentacin de Investigaciones
Acciones Correctivas y Preventivas
En este programa de 3 das, usted conocer nuestro aclamado proceso de manejo de desviaciones un enfoque que es conciso, rápido y completamente documentado. Enfrente la complejidad del cumplimiento de normas estableciendo prioridades, encontrando la causa de problemas y tomando las ms efectivas y eficientes acciones correctivas y preventivas. Aprenda a manejar riesgos y reconocer oportunidades de mejora continua. Usando nuestro enfoque reconocido por la FDA, complete paso a paso el cierre de desviaciones con investigaciones completas y bien documentadas. El uso del mtodo MT le permitir reducir dramticamente el ciclo de resolucin y la cantidad de investigaciones abiertas.
Quin debe participar?
Cualquier persona involucrada en el anlisis, escritura, aprobacin o resolucin de investigaciones en las reas de control de calidad, aseguramiento de la calidad, auditora o manufactura en un ambiente regulado. Ingenieros, personal de Control/Aseguramiento de Calidad, gerentes y supervisores de operacin en industrias como la farmacutica, de alimentos, hospitalaria u otras reguladas, que intervienen en la solucin y prevencin de problemas.
Beneficios
Usando los procesos de clase mundial MT, usted mejorar dramticamente la calidad de sus investigaciones y reducir el tiempo de resolucin mediante:
- La evaluacin de asuntos complejos para aclararlos y darles la prioridad adecuada
- El uso de un proceso lgico y sistemtico para encontrar y confirmar las verdaderas causas
- Una eleccin adecuada y racional de las mejores acciones correctivas y preventivas
- La recoleccin de informacin relevante usando incisivas tcnicas de cuestionamiento
- El manejo racional y constructivo de situaciones de emergencia
- La documentacin concisa de todas las desviaciones
 CDI CAPA BROCHURE INFO.pdf
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